Energia livre de Helmholtz
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A energia livre de Helmholtz representa a parcela da energia interna de um sistema que está disponível para realizar trabalho.
ID:(884, 0)
Mecanismos
Iframe
A energia livre de Helmholtz representa a quantidade máxima de trabalho que um sistema termodinâmico pode realizar a temperatura e volume constantes. Esta energia inclui tanto a energia interna do sistema quanto a entropia. Ao equilibrar a energia interna, que abrange as energias cinética e potencial em nível microscópico, e o termo de entropia, que leva em conta a dispersão de energia devido à temperatura, a energia livre de Helmholtz mede essencialmente a porção da energia interna que pode ser convertida em trabalho, considerando as perdas de energia relacionadas à entropia.
A energia livre de Helmholtz é crucial para analisar sistemas a temperatura e volume constantes. Ela determina a espontaneidade dos processos, já que uma diminuição na energia livre de Helmholtz indica um processo espontâneo. No equilíbrio, a energia livre de Helmholtz de um sistema é minimizada, identificando assim o estado de equilíbrio. Representa o trabalho máximo que pode ser extraído de um sistema a temperatura e volume constantes, excluindo o trabalho de pressão-volume. Em reações químicas que ocorrem a volume constante, a energia livre de Helmholtz prevê a direção das reações e as condições sob as quais elas ocorrerão.
Mecanismos
ID:(15269, 0)
Energia livre de Helmholtz
Conceito
La energia livre de Helmholtz ($F$) [1] refere-se à energia contida em um sistema, mas exclui a energia que não pode ser usada para realizar trabalho. Nesse sentido, representa a energia disponível para realizar trabalho desde que não inclua a energia necessária para formar o sistema. É composta, portanto, por la energia interna ($U$), da qual é subtraída a energia térmica $ST$, onde la entropia ($S$) e la temperatura absoluta ($T$) estão envolvidos.
Essa função depende de la temperatura absoluta ($T$) e o volume ($V$), o que permite que ela seja expressa como $F = F(V,T)$, e ela satisfaz a seguinte relação matemática:
$ F = U - T S $ |
[1] "Über die Thermodynamik chemischer Vorgänge" (Sobre a termodinâmica dos processos químicos.), Hermann von Helmholtz, Fritter Beitrag. Separata de: ibid., 31 de maio (1883)
ID:(216, 0)
Diferencial de Energia Livre de Helmholtz
Conceito
La energia livre de Helmholtz ($F$) explica como isso se comporta sob variações em la temperatura absoluta ($T$) e o volume ($V$), expressas como:
$ dF =- S dT - p dV $ |
Em resposta às mudanças em la temperatura absoluta ($T$), observa-se uma inclinação positiva igual a la entropia ($S$).
Em resposta às mudanças em o volume ($V$), uma inclinação negativa igual a la pressão ($p$) é produzida.
ID:(576, 0)
Energia Livre de Helmholtz e Equação de Estado com Temperatura Constante
Conceito
O diferencial de energia livre de Helmholtz ($dF$) é uma função das variações de la temperatura absoluta ($T$) e o volume ($V$), bem como das inclinações la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação à temperatura a volume constante ($DF_{T,V}$) e la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação ao volume a temperatura constante ($DF_{V,T}$), o que é expresso como:
$ dF = DF_{T,V} dT + DF_{V,T} dV $ |
Comparando isso com a equação para o diferencial de energia livre de Helmholtz ($dF$):
$ dF =- S dT - p dV $ |
e com a primeira lei da termodinâmica, conclui-se que la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação ao volume a temperatura constante ($DF_{V,T}$) é igual a menos la pressão ($p$):
$ DF_{V,T} =- p $ |
ID:(574, 0)
Energia Livre de Helmholtz e Equação de Estado com Volume Constante
Conceito
O diferencial de energia livre de Helmholtz ($dF$) é uma função das variações de la temperatura absoluta ($T$) e o volume ($V$), bem como das inclinações la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação à temperatura a volume constante ($DF_{T,V}$) e la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação ao volume a temperatura constante ($DF_{V,T}$), expressa como:
$ dF = DF_{T,V} dT + DF_{V,T} dV $ |
Comparando isso com a equação de o diferencial de energia livre de Helmholtz ($dF$):
$ dF =- S dT - p dV $ |
e com a primeira lei da termodinâmica, conclui-se que la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação à temperatura a volume constante ($DF_{T,V}$) é igual a menos la entropia ($S$):
$ DF_{T,V} =- S $ |
ID:(575, 0)
Energia Livre de Helmholtz e sua relação Maxwell
Conceito
Uma vez que o diferencial de energia livre de Helmholtz ($dF$) é um diferencial exato, devemos observar que la energia livre de Helmholtz ($F$) em relação a la temperatura absoluta ($T$) e o volume ($V$) deve ser independente da ordem em que a função é derivada:
$D(DF_{T,V})_{V,T}=D(DF{V,T})_{T,V}$
Usando a relação entre a inclinação la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação à temperatura a volume constante ($DF_{T,V}$) e la entropia ($S$)
$ DF_{T,V} =- S $ |
e a relação entre a inclinação la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação ao volume a temperatura constante ($DF_{V,T}$) e la pressão ($p$)
$ DF_{V,T} =- p $ |
podemos concluir que:
$ DS_{V,T} = Dp_{T,V} $ |
ID:(15745, 0)
Modelo
Top
Parâmetros
Variáveis
Cálculos
Cálculos
Cálculos
Equações
$ dF = DF_{T,V} dT + DF_{V,T} dV $
dF = DF_TV * dT + DF_VT * dV
$ dF =- S dT - p dV $
dF =- S * dT - p * dV
$ DF_{T,V} =- S $
DF_TV =- S
$ DF_{V,T} =- p $
DF_VT =- p
$ DS_{V,T} = Dp_{T,V} $
DS_VT = Dp_TV
$ F = - p V $
F = - p * V
$ F = U - T S $
F = U - T * S
$ U = T S - p V $
U = T * S - p * V
ID:(15328, 0)
Energia livre de Helmholtz
Equação
La energia livre de Helmholtz ($F$) é definido como a diferença entre la energia interna ($U$) e a energia que não pode ser utilizada para realizar trabalho. Esta última corresponde a $ST$ com la entropia ($S$) e la temperatura absoluta ($T$). Portanto, obtemos:
$ F = U - T S $ |
ID:(14047, 0)
Energia Interna
Equação
La energia interna ($U$) é com la temperatura absoluta ($T$), la pressão ($p$), la entropia ($S$) e o volume ($V$) igual a:
$ U = T S - p V $ |
Se la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$) forem mantidos constantes, la variação da energia interna ($dU$), que depende de la variação de entropia ($dS$) e la variação de volume ($dV$), é expresso como:
$ dU = T dS - p dV $ |
Integrando isso, resulta na seguinte expressão em termos de la energia interna ($U$), la entropia ($S$) e o volume ($V$):
$ U = T S - p V $ |
ID:(3472, 0)
Relação de energia livre de Helmholtz
Equação
La energia livre de Helmholtz ($F$) é reduzido com la pressão ($p$) e o volume ($V$) para:
$ F = - p V $ |
Expressando la energia livre de Helmholtz ($F$) em termos de la energia interna ($U$), la temperatura absoluta ($T$) e la entropia ($S$), temos a seguinte equação:
$ F = U - T S $ |
Ao substituir la energia interna ($U$), que é uma função de la pressão ($p$) e o volume ($V$), obtemos:
$ U = T S - p V $ |
Isso nos leva à seguinte expressão:
$ F = - p V $ |
ID:(3477, 0)
Relação diferencial Helmholtz Energia Livre
Equação
A dependência de o diferencial de energia livre de Helmholtz ($dF$) em la entropia ($S$) e la variação de temperatura ($dT$), além de la pressão ($p$) e la variação de volume ($dV$) , É dado por:
$ dF =- S dT - p dV $ |
La energia livre de Helmholtz ($F$) é definido usando la energia interna ($U$), la temperatura absoluta ($T$) e la entropia ($S$) como:
$ F = U - T S $ |
Quando diferenciamos esta equação, obtemos com o diferencial de energia livre de Helmholtz ($dF$), la variação da energia interna ($dU$), la variação de entropia ($dS$) e la variação de temperatura ($dT$):
$dF = dU - TdS - SdT$
Com o diferencial da energia interna e as variáveis la pressão ($p$) e la variação de volume ($dV$),
$ dU = T dS - p dV $ |
finalmente obtemos:
$ dF =- S dT - p dV $ |
ID:(3474, 0)
Energia Livre de Helmholtz e Equação de Estado com Volume Constante
Equação
Comparando isso com a primeira lei da termodinâmica, verifica-se que la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação à temperatura a volume constante ($DF_{T,V}$) é igual a menos la entropia ($S$):
$ DF_{T,V} =- S $ |
O diferencial de energia livre de Helmholtz ($dF$) é uma função das variações de la temperatura absoluta ($T$) e o volume ($V$), bem como das inclinações la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação à temperatura a volume constante ($DF_{T,V}$) e la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação ao volume a temperatura constante ($DF_{V,T}$), expressa como:
$ dF = DF_{T,V} dT + DF_{V,T} dV $ |
Comparando isso com a equação de o diferencial de energia livre de Helmholtz ($dF$):
$ dF =- S dT - p dV $ |
e com a primeira lei da termodinâmica, conclui-se que la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação à temperatura a volume constante ($DF_{T,V}$) é igual a menos la entropia ($S$):
$ DF_{T,V} =- S $ |
ID:(3550, 0)
Energia Livre de Helmholtz e Equação de Estado com Temperatura Constante
Equação
Comparando isso com a primeira lei da termodinâmica, verifica-se que la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação ao volume a temperatura constante ($DF_{V,T}$) é igual a menos la pressão ($p$):
$ DF_{V,T} =- p $ |
O diferencial de energia livre de Helmholtz ($dF$) é uma função das variações de la temperatura absoluta ($T$) e o volume ($V$), bem como das inclinações la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação à temperatura a volume constante ($DF_{T,V}$) e la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação ao volume a temperatura constante ($DF_{V,T}$), o que é expresso como:
$ dF = DF_{T,V} dT + DF_{V,T} dV $ |
Comparando isso com a equação para o diferencial de energia livre de Helmholtz ($dF$):
$ dF =- S dT - p dV $ |
e com a primeira lei da termodinâmica, conclui-se que la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação ao volume a temperatura constante ($DF_{V,T}$) é igual a menos la pressão ($p$):
$ DF_{V,T} =- p $ |
ID:(3551, 0)
Diferencial de energia livre de Helmholtz
Equação
O diferencial de energia livre de Helmholtz ($dF$) é uma função das variações de la temperatura absoluta ($T$) e o volume ($V$), bem como das inclinações la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação à temperatura a volume constante ($DF_{T,V}$) e la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação ao volume a temperatura constante ($DF_{V,T}$), que é expresso como:
$ dF = DF_{T,V} dT + DF_{V,T} dV $ |
Dado que la energia livre de Helmholtz ($F$) depende de la temperatura absoluta ($T$) e o volume ($V$), o diferencial de energia livre de Helmholtz ($dF$) pode ser calculado por meio de:
$dF = \left(\displaystyle\frac{\partial F}{\partial T}\right)_V dT + \left(\displaystyle\frac{\partial F}{\partial V}\right)_T dV$
Para simplificar a escrita dessa expressão, introduzimos a notação para a derivada de la energia livre de Helmholtz ($F$) em relação a la temperatura absoluta ($T$) com o volume ($V$) constante como:
$DF_{T,V} \equiv \left(\displaystyle\frac{\partial F}{\partial T}\right)_V$
e para a derivada de la energia livre de Helmholtz ($F$) em relação a o volume ($V$) com la temperatura absoluta ($T$) constante como:
$DF_{V,T} \equiv \left(\displaystyle\frac{\partial F}{\partial V}\right)_T$
portanto, podemos escrever:
$ dF = DF_{T,V} dT + DF_{V,T} dV $ |
ID:(8187, 0)
Energia Livre de Helmholtz e sua relação Maxwell
Equação
Com la entropia ($S$), o volume ($V$), la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$) obtemos uma das chamadas relações de Maxwell:
$ DS_{V,T} = Dp_{T,V} $ |
Uma vez que o diferencial de energia livre de Helmholtz ($dF$) é um diferencial exato, devemos observar que la energia livre de Helmholtz ($F$) em relação a la temperatura absoluta ($T$) e o volume ($V$) deve ser independente da ordem em que a função é derivada:
$D(DF_{T,V})_{V,T}=D(DF{V,T})_{T,V}$
Usando a relação entre a inclinação la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação à temperatura a volume constante ($DF_{T,V}$) e la entropia ($S$)
$ DF_{T,V} =- S $ |
e a relação entre a inclinação la derivada parcial da energia livre de Helmholtz em relação ao volume a temperatura constante ($DF_{V,T}$) e la pressão ($p$)
$ DF_{V,T} =- p $ |
podemos concluir que:
$ DS_{V,T} = Dp_{T,V} $ |
ID:(3554, 0)