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Energia livre de Gibbs

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A energia livre de Gibbs representa a parcela da entalpia de um sistema que está disponível para realizar trabalho.

>Modelo

ID:(885, 0)



Mecanismos

Conceito

A energia livre de Gibbs é um potencial termodinâmico que representa a quantidade máxima de trabalho que um sistema pode realizar a temperatura e pressão constantes. Ela quantifica o trabalho máximo utilizável, excluindo o trabalho realizado por mudanças de pressão e volume, que um sistema pode realizar ao passar de um estado para outro sob essas condições.

A mudança na energia livre de Gibbs durante um processo indica se o processo é espontâneo. Uma mudança negativa na energia livre de Gibbs significa que o processo é espontâneo, enquanto uma mudança positiva significa que o processo não é espontâneo. Quando a mudança é zero, o sistema está em equilíbrio. No equilíbrio, a energia livre de Gibbs do sistema é minimizada, ajudando a determinar a posição de equilíbrio das reações químicas e a estabilidade das diferentes fases.

A energia livre de Gibbs também é usada para analisar as transições de fase, como fusão, ebulição e sublimação, a temperatura e pressão constantes. O ponto em que a energia livre de Gibbs das diferentes fases se iguala marca a transição de fase. Esse princípio é fundamental para compreender e prever o comportamento das substâncias sob diversas condições.

ID:(15270, 0)



Energia livre de Gibbs

Conceito

La energia livre de Gibbs ($G$) refere-se à energia contida dentro de um sistema, incluindo a energia necessária para a sua formação, mas exclui a energia que não pode ser utilizada para realizar trabalho. Nesse sentido, representa a energia disponível para realizar trabalho em um processo que inclui a energia necessária para a sua formação. É composta, portanto, por la entalpia ($H$), da qual é subtraída a energia térmica $ST$, onde la entropia ($S$) e la temperatura absoluta ($T$) estão envolvidos.

Essa função depende de la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$), permitindo que seja expressa como $G = G(T,p)$, e ela satisfaz a seguinte relação matemática:

$ G = H - T S $

[1] "On the Equilibrium of Heterogeneous Substances" (Sobre o Equilíbrio de Substâncias Heterogêneas), J. Willard Gibbs, Transactions of the Connecticut Academy of Arts and Sciences. 3: 108-248. (Outubro de 1875 Maio de 1876) [2] "On the Equilibrium of Heterogeneous Substances" (Sobre o Equilíbrio de Substâncias Heterogêneas), J. Willard Gibbs, Transactions of the Connecticut Academy of Arts and Sciences. 3: 343-524. (Maio de 1877 Julho de 1878)

ID:(217, 0)



Energia livre de Gibbs e equação de estado a pressão constante

Conceito

O diferencial de energia livre de Gibbs ($dG$) é uma função das variações de la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$), bem como das inclinações la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à temperatura a pressão constante ($DG_{T,p}$) e la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à pressão a temperatura constante ($DG_{p,T}$), expressa como:

$ dG = DG_{T,p} dT + DG_{p,T} dp $



Comparando isso com a equação de ERROR:5402:

$ dG =- S dT + V dp $



e com a primeira lei da termodinâmica, conclui-se que la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à temperatura a pressão constante ($DG_{T,p}$) é igual a menos la entropia ($S$):

$ DG_{T,p} =- S $

ID:(578, 0)



Energia livre de Gibbs e equação de estado a temperatura constante

Conceito

O diferencial de energia livre de Gibbs ($dG$) é uma função das variações de la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$), bem como das inclinações la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à temperatura a pressão constante ($DG_{T,p}$) e la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à pressão a temperatura constante ($DG_{p,T}$), expressa como:

$ dG = DG_{T,p} dT + DG_{p,T} dp $



Comparando isso com a equação de ERROR:5402:

$ dG =- S dT + V dp $



e com a primeira lei da termodinâmica, conclui-se que la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à pressão a temperatura constante ($DG_{p,T}$) é igual a o volume ($V$):

$ DG_{p,T} = V $

ID:(577, 0)



Diferencial de energia livre de Gibbs

Conceito

La energia livre de Gibbs ($G$) explica como isso responde às variações em la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$), expressas como:



Quando la temperatura absoluta ($T$) varia, observa-se uma inclinação positiva igual a la entropia ($S$).

Quando la pressão ($p$) varia, uma inclinação negativa igual a o volume ($V$) é produzida.

ID:(579, 0)



Energia livre de Gibbs e sua relação de Maxwell

Conceito

Uma vez que o diferencial de energia livre de Gibbs ($dG$) é um diferencial exato, isso implica que la energia livre de Gibbs ($G$) em relação a la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$) deve ser independente da ordem em que a função é derivada:

$D(DG_{T,p}){p,T}=D(DG{p,T})_{T,p}$



Usando a relação para a inclinação la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à pressão a temperatura constante ($DG_{p,T}$) em relação a o volume ($V$)

$ DG_{p,T} = V $



e a relação para a inclinação la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à temperatura a pressão constante ($DG_{T,p}$) em relação a la entropia ($S$)

$ DG_{T,p} =- S $



podemos concluir que:

$ DS_{p,T} = -DV_{T,p} $

ID:(15746, 0)



Modelo

Conceito


ID:(15329, 0)



Energia livre de Gibbs

Modelo

A energia livre de Gibbs representa a parcela da entalpia de um sistema que está disponível para realizar trabalho.

Variáveis

Símbolo
Texto
Variáve
Valor
Unidades
Calcular
Valeur MKS
Unidades MKS
$DG_{p,T}$
DG_pT
Derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à pressão a temperatura constante
m^3
$DG_{T,p}$
DG_Tp
Derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à temperatura a pressão constante
J/K
$DS_{p,T}$
DS_pT
Derivada parcial da entropia em relação à pressão a temperatura constante
m^3
$DV_{T,p}$
DV_Tp
Derivada parcial do volume em relação à temperatura a pressão constante
m^3/K
$dG$
dG
Diferencial de energia livre de Gibbs
J
$U$
U
Energia interna
J
$G$
G
Energia livre de Gibbs
J
$H$
H
Entalpia
J
$S$
S
Entropia
J/K
$p$
p
Pressão
Pa
$T$
T
Temperatura absoluta
K
$dp$
dp
Variação de pressão
Pa
$dT$
dT
Variação de temperatura
K
$V$
V
Volume
m^3

Cálculos


Primeiro, selecione a equação:   para ,  depois, selecione a variável:   para 

Símbolo
Equação
Resolvido
Traduzido

Cálculos

Símbolo
Equação
Resolvido
Traduzido

 Variáve   Dado   Calcular   Objetivo :   Equação   A ser usado



Equações

Se la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$) forem mantidos constantes, la variação da energia interna ($dU$), que depende de la variação de entropia ($dS$) e la variação de volume ($\Delta V$), expresso como:

$ dU = T dS - p dV $



Integrando isso, resulta na seguinte express o em termos de la energia interna ($U$), la entropia ($S$) e o volume ($V$):

$ U = T S - p V $

(ID 3472)

La energia livre de Gibbs ($G$) com la energia interna ($U$), la entropia ($S$), la temperatura absoluta ($T$), la pressão ($p$) e o volume ($V$) representado como:

$ G = U - S T + p V $



E com a substitui o de la energia interna ($U$),

$ U = T S - p V $



N s obtemos:

$ G = 0$

(ID 3478)

La energia livre de Gibbs ($G$) em fun o de la entalpia ($H$), la entropia ($S$) e la temperatura absoluta ($T$) expresso da seguinte forma:

$ G = H - T S $



O valor de o diferencial de energia livre de Gibbs ($dG$) determinado usando o diferencial de entalpia ($dH$), la variação de temperatura ($dT$) e la variação de entropia ($dS$) atrav s da equa o:

$dG=dH-SdT-TdS$



Uma vez que o diferencial de entalpia ($dH$) est relacionado com o volume ($V$) e la variação de pressão ($dp$) da seguinte forma:

$ dH = T dS + V dp $



Segue-se que o diferencial de entalpia ($dH$), la variação de entropia ($dS$) e la variação de pressão ($dp$) est o interligados da seguinte maneira:

$ dG =- S dT + V dp $

(ID 3541)

O diferencial de energia livre de Gibbs ($dG$) uma fun o das varia es de la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$), bem como das inclina es la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à temperatura a pressão constante ($DG_{T,p}$) e la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à pressão a temperatura constante ($DG_{p,T}$), expressa como:

$ dG = DG_{T,p} dT + DG_{p,T} dp $



Comparando isso com a equa o de ERROR:5402:

$ dG =- S dT + V dp $



e com a primeira lei da termodin mica, conclui-se que la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à temperatura a pressão constante ($DG_{T,p}$) igual a menos la entropia ($S$):

$ DG_{T,p} =- S $

(ID 3552)

O diferencial de energia livre de Gibbs ($dG$) uma fun o das varia es de la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$), bem como das inclina es la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à temperatura a pressão constante ($DG_{T,p}$) e la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à pressão a temperatura constante ($DG_{p,T}$), expressa como:

$ dG = DG_{T,p} dT + DG_{p,T} dp $



Comparando isso com a equa o de ERROR:5402:

$ dG =- S dT + V dp $



e com a primeira lei da termodin mica, conclui-se que la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à pressão a temperatura constante ($DG_{p,T}$) igual a o volume ($V$):

$ DG_{p,T} = V $

(ID 3553)

Uma vez que o diferencial de energia livre de Gibbs ($dG$) um diferencial exato, isso implica que la energia livre de Gibbs ($G$) em rela o a la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$) deve ser independente da ordem em que a fun o derivada:

$D(DG_{T,p}){p,T}=D(DG{p,T})_{T,p}$



Usando a rela o para a inclina o la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à pressão a temperatura constante ($DG_{p,T}$) em rela o a o volume ($V$)

$ DG_{p,T} = V $



e a rela o para a inclina o la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à temperatura a pressão constante ($DG_{T,p}$) em rela o a la entropia ($S$)

$ DG_{T,p} =- S $



podemos concluir que:

$ DS_{p,T} = -DV_{T,p} $

(ID 3557)

Dado que la energia livre de Gibbs ($G$) depende de la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$), ERROR:5402 pode ser calculado por meio de:

$dG = \left(\displaystyle\frac{\partial G}{\partial T}\right)_p dT + \left(\displaystyle\frac{\partial G}{\partial p}\right)_T dp$



Para simplificar a escrita dessa express o, introduzimos a nota o para a derivada de la energia livre de Gibbs ($G$) em rela o a la temperatura absoluta ($T$) com la pressão ($p$) constante como:

$DG_{T,p} \equiv \left(\displaystyle\frac{\partial G}{\partial T}\right)_p$



e para a derivada de la energia livre de Gibbs ($G$) em rela o a la pressão ($p$) com la temperatura absoluta ($T$) constante como:

$DG_{p,T} \equiv \left(\displaystyle\frac{\partial G}{\partial p}\right)_T$



portanto, podemos escrever:

$ dG = DG_{T,p} dT + DG_{p,T} dp $

(ID 8188)


Exemplos

A energia livre de Gibbs um potencial termodin mico que representa a quantidade m xima de trabalho que um sistema pode realizar a temperatura e press o constantes. Ela quantifica o trabalho m ximo utiliz vel, excluindo o trabalho realizado por mudan as de press o e volume, que um sistema pode realizar ao passar de um estado para outro sob essas condi es.

A mudan a na energia livre de Gibbs durante um processo indica se o processo espont neo. Uma mudan a negativa na energia livre de Gibbs significa que o processo espont neo, enquanto uma mudan a positiva significa que o processo n o espont neo. Quando a mudan a zero, o sistema est em equil brio. No equil brio, a energia livre de Gibbs do sistema minimizada, ajudando a determinar a posi o de equil brio das rea es qu micas e a estabilidade das diferentes fases.

A energia livre de Gibbs tamb m usada para analisar as transi es de fase, como fus o, ebuli o e sublima o, a temperatura e press o constantes. O ponto em que a energia livre de Gibbs das diferentes fases se iguala marca a transi o de fase. Esse princ pio fundamental para compreender e prever o comportamento das subst ncias sob diversas condi es.

(ID 15270)

La energia livre de Gibbs ($G$) refere-se energia contida dentro de um sistema, incluindo a energia necess ria para a sua forma o, mas exclui a energia que n o pode ser utilizada para realizar trabalho. Nesse sentido, representa a energia dispon vel para realizar trabalho em um processo que inclui a energia necess ria para a sua forma o. composta, portanto, por la entalpia ($H$), da qual subtra da a energia t rmica $ST$, onde la entropia ($S$) e la temperatura absoluta ($T$) est o envolvidos.

Essa fun o depende de la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$), permitindo que seja expressa como $G = G(T,p)$, e ela satisfaz a seguinte rela o matem tica:

$ G = H - T S $

[1] "On the Equilibrium of Heterogeneous Substances" (Sobre o Equil brio de Subst ncias Heterog neas), J. Willard Gibbs, Transactions of the Connecticut Academy of Arts and Sciences. 3: 108-248. (Outubro de 1875 Maio de 1876) [2] "On the Equilibrium of Heterogeneous Substances" (Sobre o Equil brio de Subst ncias Heterog neas), J. Willard Gibbs, Transactions of the Connecticut Academy of Arts and Sciences. 3: 343-524. (Maio de 1877 Julho de 1878)

(ID 217)

O diferencial de energia livre de Gibbs ($dG$) uma fun o das varia es de la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$), bem como das inclina es la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à temperatura a pressão constante ($DG_{T,p}$) e la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à pressão a temperatura constante ($DG_{p,T}$), expressa como:

$ dG = DG_{T,p} dT + DG_{p,T} dp $



Comparando isso com a equa o de ERROR:5402:

$ dG =- S dT + V dp $



e com a primeira lei da termodin mica, conclui-se que la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à temperatura a pressão constante ($DG_{T,p}$) igual a menos la entropia ($S$):

$ DG_{T,p} =- S $

(ID 578)

O diferencial de energia livre de Gibbs ($dG$) uma fun o das varia es de la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$), bem como das inclina es la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à temperatura a pressão constante ($DG_{T,p}$) e la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à pressão a temperatura constante ($DG_{p,T}$), expressa como:

$ dG = DG_{T,p} dT + DG_{p,T} dp $



Comparando isso com a equa o de ERROR:5402:

$ dG =- S dT + V dp $



e com a primeira lei da termodin mica, conclui-se que la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à pressão a temperatura constante ($DG_{p,T}$) igual a o volume ($V$):

$ DG_{p,T} = V $

(ID 577)

La energia livre de Gibbs ($G$) explica como isso responde s varia es em la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$), expressas como:



Quando la temperatura absoluta ($T$) varia, observa-se uma inclina o positiva igual a la entropia ($S$).

Quando la pressão ($p$) varia, uma inclina o negativa igual a o volume ($V$) produzida.

(ID 579)

Uma vez que o diferencial de energia livre de Gibbs ($dG$) um diferencial exato, isso implica que la energia livre de Gibbs ($G$) em rela o a la temperatura absoluta ($T$) e la pressão ($p$) deve ser independente da ordem em que a fun o derivada:

$D(DG_{T,p}){p,T}=D(DG{p,T})_{T,p}$



Usando a rela o para a inclina o la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à pressão a temperatura constante ($DG_{p,T}$) em rela o a o volume ($V$)

$ DG_{p,T} = V $



e a rela o para a inclina o la derivada parcial da energia livre de Gibbs em relação à temperatura a pressão constante ($DG_{T,p}$) em rela o a la entropia ($S$)

$ DG_{T,p} =- S $



podemos concluir que:

$ DS_{p,T} = -DV_{T,p} $

(ID 15746)


(ID 15329)


ID:(885, 0)