Gibbs Freie Energie
Storyboard 
Die freie Gibbs-Energie repräsentiert den Teil der Enthalpie eines Systems, der zur Verrichtung von Arbeit verfügbar ist.
ID:(885, 0)
Mechanismen
Definition 
Die Gibbs'sche freie Energie ist ein thermodynamisches Potential, das die maximale Menge an Arbeit repräsentiert, die ein System bei konstanter Temperatur und konstantem Druck verrichten kann. Sie quantifiziert die maximale nutzbare Arbeit, ausgenommen die Arbeit, die durch Druck-Volumen-Änderungen geleistet wird, die ein System bei Übergang von einem Zustand in einen anderen unter diesen Bedingungen verrichten kann.
Die Änderung der Gibbs'schen freien Energie während eines Prozesses zeigt an, ob der Prozess spontan ist. Eine negative Änderung der Gibbs'schen freien Energie bedeutet, dass der Prozess spontan ist, während eine positive Änderung bedeutet, dass der Prozess nicht spontan ist. Wenn die Änderung null ist, befindet sich das System im Gleichgewicht. Im Gleichgewicht ist die Gibbs'sche freie Energie des Systems minimiert, was hilft, die Gleichgewichtsposition chemischer Reaktionen und die Stabilität verschiedener Phasen zu bestimmen.
Die Gibbs'sche freie Energie wird auch verwendet, um Phasenübergänge wie Schmelzen, Sieden und Sublimieren bei konstantem Druck und konstanter Temperatur zu analysieren. Der Punkt, an dem die Gibbs'sche freie Energie der verschiedenen Phasen gleich wird, markiert den Phasenübergang. Dieses Prinzip ist entscheidend, um das Verhalten von Substanzen unter verschiedenen Bedingungen zu verstehen und vorherzusagen.
ID:(15270, 0)
Gibbs freie Energie
Bild 
Die Freie Gibbs-Energie ($G$) bezieht sich auf die Energie in einem System, einschließlich der Energie, die für seine Bildung erforderlich ist, aber schließt die Energie aus, die nicht für Arbeit verwendet werden kann. In diesem Sinne repräsentiert es die verfügbare Energie, um Arbeit in einem Prozess zu leisten, der die für seine Bildung erforderliche Energie einschließt. Es setzt sich daher aus die Enthalpie ($H$) zusammen, von dem die thermische Energie $ST$, bei der die Entropie ($S$) und die Absolute Temperatur ($T$) beteiligt sind, subtrahiert wird.
Diese Funktion hängt von die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$) ab, was es ermöglicht, sie als $G = G(T,p)$ auszudrücken, und sie erfüllt die folgende mathematische Beziehung:
| $ G = H - T S $ |
[1] "On the Equilibrium of Heterogeneous Substances" (Über das Gleichgewicht der heterogenen Substanzen), J. Willard Gibbs, Transactions of the Connecticut Academy of Arts and Sciences. 3: 108-248. (Oktober 1875 Mai 1876)
[2] "On the Equilibrium of Heterogeneous Substances" (Über das Gleichgewicht der heterogenen Substanzen), J. Willard Gibbs, Transactions of the Connecticut Academy of Arts and Sciences. 3: 343-524. (Mai 1877 Juli 1878)
ID:(217, 0)
Freie Gibbs Energie und Zustandsgleichung bei konstantem Druck
Notiz 
Der Differential der Gibbs Freien Energie ($dG$) ist eine Funktion der Variationen von die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$), sowie der Steigungen die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach der Temperatur bei konstantem Druck ($DG_{T,p}$) und die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach dem Druck bei konstanter Temperatur ($DG_{p,T}$), ausgedrückt als:
| $ dG = DG_{T,p} dT + DG_{p,T} dp $ |
Vergleicht man dies mit der Gleichung für die Variation der Gibbs Freien Energie ($dG$):
| $ dG =- S dT + V dp $ |
und mit dem ersten Hauptsatz der Thermodynamik, ergibt sich, dass die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach der Temperatur bei konstantem Druck ($DG_{T,p}$) gleich minus die Entropie ($S$) ist:
| $ DG_{T,p} =- S $ |
ID:(578, 0)
Freie Gibbs Energie und Zustandsgleichung bei konstanter Temperatur
Zitat 
Der Differential der Gibbs Freien Energie ($dG$) ist eine Funktion der Variationen von die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$), sowie der Steigungen die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach der Temperatur bei konstantem Druck ($DG_{T,p}$) und die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach dem Druck bei konstanter Temperatur ($DG_{p,T}$), ausgedrückt als:
| $ dG = DG_{T,p} dT + DG_{p,T} dp $ |
Vergleicht man dies mit der Gleichung für die Variation der Gibbs Freien Energie ($dG$):
| $ dG =- S dT + V dp $ |
und mit dem ersten Hauptsatz der Thermodynamik, ergibt sich, dass die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach dem Druck bei konstanter Temperatur ($DG_{p,T}$) gleich der Volumen ($V$) ist:
| $ DG_{p,T} = V $ |
ID:(577, 0)
Gibbs-Differenz der freien Energie
Übung 
Die Freie Gibbs-Energie ($G$) erklärt, wie dies auf Variationen in die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$) reagiert, wie in der folgenden Gleichung ausgedrückt:
| $ dG =- S dT + V dp $ |
Wenn die Absolute Temperatur ($T$) variiert, wird eine positive Steigung von die Entropie ($S$) beobachtet.
Wenn die Druck ($p$) variiert, wird eine negative Steigung von der Volumen ($V$) erzeugt.
ID:(579, 0)
Gibbs freie Energie und ihre Maxwell-Beziehung
Gleichung 
Da der Differential der Gibbs Freien Energie ($dG$) ein exaktes Differential ist, bedeutet dies, dass die Freie Gibbs-Energie ($G$) in Bezug auf die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$) unabhängig von der Reihenfolge, in der die Funktion abgeleitet wird, sein muss:
$D(DG_{T,p}){p,T}=D(DG{p,T})_{T,p}$
Mit Hilfe der Beziehung für die Steigung die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach dem Druck bei konstanter Temperatur ($DG_{p,T}$) in Bezug auf der Volumen ($V$)
| $ DG_{p,T} = V $ |
und der Beziehung für die Steigung die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach der Temperatur bei konstantem Druck ($DG_{T,p}$) in Bezug auf die Entropie ($S$)
| $ DG_{T,p} =- S $ |
können wir folgern:
| $ DS_{p,T} = -DV_{T,p} $ |
ID:(15746, 0)
Gibbs Freie Energie
Beschreibung 
Die freie Gibbs-Energie repräsentiert den Teil der Enthalpie eines Systems, der zur Verrichtung von Arbeit verfügbar ist.
Variablen
Berechnungen
Berechnungen
Gleichungen
Wenn die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$) konstant gehalten werden, wird die Änderung der inneren Energie ($dU$), das von die Entropievariation ($dS$) und die Volumenvariation ($\Delta V$) abh ngt, wie folgt ausgedr ckt:
| $ dU = T dS - p dV $ |
Durch Integration ergibt sich folgende Gleichung in Bezug auf die Innere Energie ($U$), die Entropie ($S$) und der Volumen ($V$):
| $ U = T S - p V $ |
(ID 3472)
Die Freie Gibbs-Energie ($G$) mit die Innere Energie ($U$), die Entropie ($S$), die Absolute Temperatur ($T$), die Druck ($p$) und der Volumen ($V$) wird wie folgt dargestellt:
| $ G = U - S T + p V $ |
Und mit der Substitution von die Innere Energie ($U$) ergibt sich:
| $ U = T S - p V $ |
Wir erhalten:
| $ G = 0$ |
(ID 3478)
Die Freie Gibbs-Energie ($G$) in Abh ngigkeit von die Enthalpie ($H$), die Entropie ($S$) und die Absolute Temperatur ($T$) wird wie folgt ausgedr ckt:
| $ G = H - T S $ |
Der Wert von der Differential der Gibbs Freien Energie ($dG$) wird unter Verwendung von der Differential Enthalpie ($dH$), die Temperaturschwankungen ($dT$) und die Entropievariation ($dS$) durch die Gleichung bestimmt:
$dG=dH-SdT-TdS$
Da der Differential Enthalpie ($dH$) in Beziehung zu der Volumen ($V$) und die Pressure Variation ($dp$) steht wie folgt:
| $ dH = T dS + V dp $ |
Folgt daraus, dass der Differential Enthalpie ($dH$), die Entropievariation ($dS$) und die Pressure Variation ($dp$) auf folgende Weise miteinander verbunden sind:
| $ dG =- S dT + V dp $ |
(ID 3541)
(ID 3542)
Der Differential der Gibbs Freien Energie ($dG$) ist eine Funktion der Variationen von die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$), sowie der Steigungen die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach der Temperatur bei konstantem Druck ($DG_{T,p}$) und die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach dem Druck bei konstanter Temperatur ($DG_{p,T}$), ausgedr ckt als:
| $ dG = DG_{T,p} dT + DG_{p,T} dp $ |
Vergleicht man dies mit der Gleichung f r die Variation der Gibbs Freien Energie ($dG$):
| $ dG =- S dT + V dp $ |
und mit dem ersten Hauptsatz der Thermodynamik, ergibt sich, dass die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach der Temperatur bei konstantem Druck ($DG_{T,p}$) gleich minus die Entropie ($S$) ist:
| $ DG_{T,p} =- S $ |
(ID 3552)
Der Differential der Gibbs Freien Energie ($dG$) ist eine Funktion der Variationen von die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$), sowie der Steigungen die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach der Temperatur bei konstantem Druck ($DG_{T,p}$) und die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach dem Druck bei konstanter Temperatur ($DG_{p,T}$), ausgedr ckt als:
| $ dG = DG_{T,p} dT + DG_{p,T} dp $ |
Vergleicht man dies mit der Gleichung f r die Variation der Gibbs Freien Energie ($dG$):
| $ dG =- S dT + V dp $ |
und mit dem ersten Hauptsatz der Thermodynamik, ergibt sich, dass die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach dem Druck bei konstanter Temperatur ($DG_{p,T}$) gleich der Volumen ($V$) ist:
| $ DG_{p,T} = V $ |
(ID 3553)
Da der Differential der Gibbs Freien Energie ($dG$) ein exaktes Differential ist, bedeutet dies, dass die Freie Gibbs-Energie ($G$) in Bezug auf die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$) unabh ngig von der Reihenfolge, in der die Funktion abgeleitet wird, sein muss:
$D(DG_{T,p}){p,T}=D(DG{p,T})_{T,p}$
Mit Hilfe der Beziehung f r die Steigung die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach dem Druck bei konstanter Temperatur ($DG_{p,T}$) in Bezug auf der Volumen ($V$)
| $ DG_{p,T} = V $ |
und der Beziehung f r die Steigung die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach der Temperatur bei konstantem Druck ($DG_{T,p}$) in Bezug auf die Entropie ($S$)
| $ DG_{T,p} =- S $ |
k nnen wir folgern:
| $ DS_{p,T} = -DV_{T,p} $ |
(ID 3557)
Da die Freie Gibbs-Energie ($G$) von die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$) abh ngt, kann die Variation der Gibbs Freien Energie ($dG$) berechnet werden durch:
$dG = \left(\displaystyle\frac{\partial G}{\partial T}\right)_p dT + \left(\displaystyle\frac{\partial G}{\partial p}\right)_T dp$
Um diese Ausdrucksweise zu vereinfachen, f hren wir die Notation f r die Ableitung von die Freie Gibbs-Energie ($G$) bez glich die Absolute Temperatur ($T$) bei konstantem die Druck ($p$) ein als:
$DG_{T,p} \equiv \left(\displaystyle\frac{\partial G}{\partial T}\right)_p$
und f r die Ableitung von die Freie Gibbs-Energie ($G$) bez glich die Druck ($p$) bei konstantem die Absolute Temperatur ($T$) als:
$DG_{p,T} \equiv \left(\displaystyle\frac{\partial G}{\partial p}\right)_T$
somit k nnen wir schreiben:
| $ dG = DG_{T,p} dT + DG_{p,T} dp $ |
(ID 8188)
Beispiele
Die Gibbs'sche freie Energie ist ein thermodynamisches Potential, das die maximale Menge an Arbeit repr sentiert, die ein System bei konstanter Temperatur und konstantem Druck verrichten kann. Sie quantifiziert die maximale nutzbare Arbeit, ausgenommen die Arbeit, die durch Druck-Volumen- nderungen geleistet wird, die ein System bei bergang von einem Zustand in einen anderen unter diesen Bedingungen verrichten kann.
Die nderung der Gibbs'schen freien Energie w hrend eines Prozesses zeigt an, ob der Prozess spontan ist. Eine negative nderung der Gibbs'schen freien Energie bedeutet, dass der Prozess spontan ist, w hrend eine positive nderung bedeutet, dass der Prozess nicht spontan ist. Wenn die nderung null ist, befindet sich das System im Gleichgewicht. Im Gleichgewicht ist die Gibbs'sche freie Energie des Systems minimiert, was hilft, die Gleichgewichtsposition chemischer Reaktionen und die Stabilit t verschiedener Phasen zu bestimmen.
Die Gibbs'sche freie Energie wird auch verwendet, um Phasen berg nge wie Schmelzen, Sieden und Sublimieren bei konstantem Druck und konstanter Temperatur zu analysieren. Der Punkt, an dem die Gibbs'sche freie Energie der verschiedenen Phasen gleich wird, markiert den Phasen bergang. Dieses Prinzip ist entscheidend, um das Verhalten von Substanzen unter verschiedenen Bedingungen zu verstehen und vorherzusagen.
(ID 15270)
Die Freie Gibbs-Energie ($G$) bezieht sich auf die Energie in einem System, einschlie lich der Energie, die f r seine Bildung erforderlich ist, aber schlie t die Energie aus, die nicht f r Arbeit verwendet werden kann. In diesem Sinne repr sentiert es die verf gbare Energie, um Arbeit in einem Prozess zu leisten, der die f r seine Bildung erforderliche Energie einschlie t. Es setzt sich daher aus die Enthalpie ($H$) zusammen, von dem die thermische Energie $ST$, bei der die Entropie ($S$) und die Absolute Temperatur ($T$) beteiligt sind, subtrahiert wird.
Diese Funktion h ngt von die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$) ab, was es erm glicht, sie als $G = G(T,p)$ auszudr cken, und sie erf llt die folgende mathematische Beziehung:
| $ G = H - T S $ |
[1] "On the Equilibrium of Heterogeneous Substances" ( ber das Gleichgewicht der heterogenen Substanzen), J. Willard Gibbs, Transactions of the Connecticut Academy of Arts and Sciences. 3: 108-248. (Oktober 1875 Mai 1876)
[2] "On the Equilibrium of Heterogeneous Substances" ( ber das Gleichgewicht der heterogenen Substanzen), J. Willard Gibbs, Transactions of the Connecticut Academy of Arts and Sciences. 3: 343-524. (Mai 1877 Juli 1878)
(ID 217)
Der Differential der Gibbs Freien Energie ($dG$) ist eine Funktion der Variationen von die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$), sowie der Steigungen die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach der Temperatur bei konstantem Druck ($DG_{T,p}$) und die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach dem Druck bei konstanter Temperatur ($DG_{p,T}$), ausgedr ckt als:
| $ dG = DG_{T,p} dT + DG_{p,T} dp $ |
Vergleicht man dies mit der Gleichung f r die Variation der Gibbs Freien Energie ($dG$):
| $ dG =- S dT + V dp $ |
und mit dem ersten Hauptsatz der Thermodynamik, ergibt sich, dass die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach der Temperatur bei konstantem Druck ($DG_{T,p}$) gleich minus die Entropie ($S$) ist:
| $ DG_{T,p} =- S $ |
(ID 578)
Der Differential der Gibbs Freien Energie ($dG$) ist eine Funktion der Variationen von die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$), sowie der Steigungen die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach der Temperatur bei konstantem Druck ($DG_{T,p}$) und die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach dem Druck bei konstanter Temperatur ($DG_{p,T}$), ausgedr ckt als:
| $ dG = DG_{T,p} dT + DG_{p,T} dp $ |
Vergleicht man dies mit der Gleichung f r die Variation der Gibbs Freien Energie ($dG$):
| $ dG =- S dT + V dp $ |
und mit dem ersten Hauptsatz der Thermodynamik, ergibt sich, dass die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach dem Druck bei konstanter Temperatur ($DG_{p,T}$) gleich der Volumen ($V$) ist:
| $ DG_{p,T} = V $ |
(ID 577)
Die Freie Gibbs-Energie ($G$) erkl rt, wie dies auf Variationen in die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$) reagiert, wie in der folgenden Gleichung ausgedr ckt:
| $ dG =- S dT + V dp $ |
Wenn die Absolute Temperatur ($T$) variiert, wird eine positive Steigung von die Entropie ($S$) beobachtet.
Wenn die Druck ($p$) variiert, wird eine negative Steigung von der Volumen ($V$) erzeugt.
(ID 579)
Da der Differential der Gibbs Freien Energie ($dG$) ein exaktes Differential ist, bedeutet dies, dass die Freie Gibbs-Energie ($G$) in Bezug auf die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$) unabh ngig von der Reihenfolge, in der die Funktion abgeleitet wird, sein muss:
$D(DG_{T,p}){p,T}=D(DG{p,T})_{T,p}$
Mit Hilfe der Beziehung f r die Steigung die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach dem Druck bei konstanter Temperatur ($DG_{p,T}$) in Bezug auf der Volumen ($V$)
| $ DG_{p,T} = V $ |
und der Beziehung f r die Steigung die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach der Temperatur bei konstantem Druck ($DG_{T,p}$) in Bezug auf die Entropie ($S$)
| $ DG_{T,p} =- S $ |
k nnen wir folgern:
| $ DS_{p,T} = -DV_{T,p} $ |
(ID 15746)
(ID 15329)
Die Freie Gibbs-Energie ($G$) [1,2] repr sentiert die Gesamtenergie, die sowohl die innere Energie als auch die Bildungsenergie des Systems umfasst. Sie wird als die Enthalpie ($H$) definiert, wobei der Teil ausgeschlossen ist, der nicht zur Arbeit verrichtet werden kann und der durch $TS$ mit die Absolute Temperatur ($T$) und die Entropie ($S$) dargestellt wird. Diese Beziehung wird wie folgt ausgedr ckt:
| $ G = H - T S $ |
(ID 3542)
Die Freie Gibbs-Energie ($G$) [1,2] entspricht die Innere Energie ($U$), einschlie lich der Energie, die zur Bildung des Systems $pV$ erforderlich ist, an der die Druck ($p$) und der Volumen ($V$) beteiligt sind. Von dieser Gesamtenergie subtrahieren wir den Teil, der nicht f r die Arbeit verwendet werden kann und als $TS$ bezeichnet wird, wobei die Absolute Temperatur ($T$) und die Entropie ($S$) wesentliche Faktoren sind. Diese Beziehung wird wie folgt ausgedr ckt:
| $ G = U - S T + p V $ |
(ID 3481)
Die Innere Energie ($U$) ist mit die Absolute Temperatur ($T$), die Druck ($p$), die Entropie ($S$) und der Volumen ($V$) gleich:
| $ U = T S - p V $ |
(ID 3472)
Die Abh ngigkeit von die Variation der Gibbs Freien Energie ($dG$) von die Entropie ($S$) und die Temperaturschwankungen ($dT$), zus tzlich zu der Volumen ($V$) und die Pressure Variation ($dp$) , ist gegeben durch:
| $ dG =- S dT + V dp $ |
(ID 3541)
Vergleicht man dies mit dem ersten Gesetz der Thermodynamik, ergibt sich, dass die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach der Temperatur bei konstantem Druck ($DG_{T,p}$) gleich minus die Entropie ($S$) ist:
| $ DG_{T,p} =- S $ |
(ID 3552)
Vergleicht man dies mit dem ersten Gesetz der Thermodynamik, ergibt sich, dass die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach dem Druck bei konstanter Temperatur ($DG_{p,T}$) gleich der Volumen ($V$) ist:
| $ DG_{p,T} = V $ |
(ID 3553)
Der Differential der Gibbs Freien Energie ($dG$) ist eine Funktion der Variationen von die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$) sowie der Steigungen die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach der Temperatur bei konstantem Druck ($DG_{T,p}$) und die Partielle Ableitung der freien Gibbs-Energie nach dem Druck bei konstanter Temperatur ($DG_{p,T}$), ausgedr ckt als:
| $ dG = DG_{T,p} dT + DG_{p,T} dp $ |
(ID 8188)
Mit die Entropie ($S$), der Volumen ($V$), die Absolute Temperatur ($T$) und die Druck ($p$) erhalten wir eine der sogenannten Maxwell-Beziehungen:
| $ DS_{p,T} = -DV_{T,p} $ |
(ID 3557)
ID:(885, 0)
