Entropía y número de partículas
Ecuación
La entropía depende de la energía interna
$S=S(U,V,N_i)$
Por ello el diferencial es con
$ dS =\left(\displaystyle\frac{\partial S}{\partial U}\right)_{V,N_i} dU +\left(\displaystyle\frac{\partial S}{\partial V}\right)_{U,N_i} dV +\displaystyle\sum_i\left(\displaystyle\frac{\partial S}{\partial N_i}\right)_{U,V,N_j} dN_i $ |
ID:(8007, 0)
Potencial químico
Ecuación
La variación de la entropía con el número de partículas se define como el potencial químico con
$ \mu_i \equiv \left(\displaystyle\frac{\partial S }{\partial N_i }\right)_{U,V,N_j}$ |
ID:(8009, 0)
Entropía y potencial químico
Ecuación
El diferencial de la Entropía es con energía interna $J$, entropía $J/K$, numero de partículas del tipo $i$ $-$, variación de la energía interna $J$, variación de la entropía $J/K$, variación del numero de partículas del tipo $i$ $-$, variación del volumen $m^3$ y volumen $m^3/mol$
$ dS =\left(\displaystyle\frac{\partial S}{\partial U}\right)_{V,N_i} dU +\left(\displaystyle\frac{\partial S}{\partial V}\right)_{U,N_i} dV +\displaystyle\sum_i\left(\displaystyle\frac{\partial S}{\partial N_i}\right)_{U,V,N_j} dN_i $ |
Con la primera ley de la termodinámica con
$dS=\displaystyle\frac{1}{T}dU+\displaystyle\frac{p}{T}dV$
\\n\\npor lo que se concluye que\\n\\n
$\left(\displaystyle\frac{\partial S}{\partial U}\right)_{V,N_i}=\displaystyle\frac{1}{T}$
,\\n\\n
$\left(\displaystyle\frac{\partial S}{\partial V}\right)_{U,N_i}=\displaystyle\frac{p}{T}$
y la definición del potencial químico con entropía $J/K$, numero de partículas del tipo $i$ $-$ y potencial químico de las partículas del tipo $i$ $J$
$ \mu_i \equiv \left(\displaystyle\frac{\partial S }{\partial N_i }\right)_{U,V,N_j}$ |
se tiene que con entropía $J/K$, numero de partículas del tipo $i$ $-$ y potencial químico de las partículas del tipo $i$ $J$
$ dS =\displaystyle\frac{1}{ T } dU +\displaystyle\frac{ p }{ T } dV +\displaystyle\sum_i\displaystyle\frac{ \mu_i }{ T } dN_i $ |
ID:(8008, 0)
Potencial químico y equilibrio
Ecuación
En caso de un sistema en equilibrio la entropía es máxima y la variación cero:\\n\\n
$dS=0$
Si el sistema esta en un volumen fijo (
$ dS =\displaystyle\frac{1}{ T } dU +\displaystyle\frac{ p }{ T } dV +\displaystyle\sum_i\displaystyle\frac{ \mu_i }{ T } dN_i $ |
sigue que con potencial químico de las partículas del tipo $i$ $J$, presión $Pa$, temperatura $K$, variación de la energía interna $J$, variación de la entropía $J/K$, variación del numero de partículas del tipo $i$ $-$ y variación del volumen $m^3$
$\displaystyle\sum_i \mu_i dN_i =0$ |
ID:(8010, 0)
Energía interna y número de partículas
Ecuación
La energía interna depende de la entropía
$U=U(S,V,N_i)$
Por ello el diferencial es con
$ dU =\left(\displaystyle\frac{\partial U }{\partial S }\right)_{ V , N_i } dS +\left(\displaystyle\frac{\partial U }{\partial V }\right)_{ S , N_i } dV +\displaystyle\sum_i\left(\displaystyle\frac{\partial U }{\partial N_i }\right)_{ S , V , N_j } dN_i $ |
ID:(8013, 0)
Energía interna y potencial químico
Ecuación
El diferencial de la energía interna es con energía interna $J$, entropía $J/K$, numero de partículas del tipo $i$ $-$, variación de la energía interna $J$, variación de la entropía $J/K$, variación del numero de partículas del tipo $i$ $-$, variación del volumen $m^3$ y volumen $m^3/mol$
$ dU =\left(\displaystyle\frac{\partial U }{\partial S }\right)_{ V , N_i } dS +\left(\displaystyle\frac{\partial U }{\partial V }\right)_{ S , N_i } dV +\displaystyle\sum_i\left(\displaystyle\frac{\partial U }{\partial N_i }\right)_{ S , V , N_j } dN_i $ |
Con la primera ley de la termodinámica con
$\left(\displaystyle\frac{\partial U}{\partial S}\right)_{V,N_i}=T$
,\\n\\n
$\left(\displaystyle\frac{\partial U}{\partial V}\right)_{S,N_i}=-p$
se tiene que debe ser con entropía $J/K$, numero de partículas del tipo $i$ $-$ y potencial químico de las partículas del tipo $i$ $J$
$ \mu_i \equiv \left(\displaystyle\frac{\partial S }{\partial N_i }\right)_{U,V,N_j}$ |
y se tiene con entropía $J/K$, numero de partículas del tipo $i$ $-$ y potencial químico de las partículas del tipo $i$ $J$
$ dU = T dS - p dV + \displaystyle\sum_i \mu_i dN_i $ |
ID:(8014, 0)
Energía libre de Helmholtz y número de Partículas
Ecuación
La energía libre de Helmholtz depende de la temperatura
$F=F(T,V,N_i)$
Por ello el diferencial es con
$dF=\left(\displaystyle\frac{\partial F}{\partial T}\right)_{V,N_i}dT+\left(\displaystyle\frac{\partial F}{\partial V}\right)_{T,N_i}dV+\sum_i\left(\displaystyle\frac{\partial F}{\partial N_i}\right)_{T,V,N_j}dN_i$ |
ID:(8011, 0)
Energía libre de Helmholtz y potencial químico
Ecuación
El diferencial de la energía libre de Helmholtz es con energía libre de Helmholtz $J$, numero de partículas del tipo $i$ $-$, temperatura $K$, variación de la función de Helmholtz $J$, variación de la temperatura $K$, variación del numero de partículas del tipo $i$ $-$, variación del volumen $m^3$ y volumen $m^3/mol$
$dF=\left(\displaystyle\frac{\partial F}{\partial T}\right)_{V,N_i}dT+\left(\displaystyle\frac{\partial F}{\partial V}\right)_{T,N_i}dV+\sum_i\left(\displaystyle\frac{\partial F}{\partial N_i}\right)_{T,V,N_j}dN_i$ |
Como por otro lado la energía libre de Helmholtz es con
$\left(\displaystyle\frac{\partial F}{\partial T}\right)_{V,N_i}=-S$
,\\n\\n
$\left(\displaystyle\frac{\partial F}{\partial V}\right)_{T,N_i}=-p$
\\n\\nse tiene que como la variación de la energía libre de Helmholtz en función de la variación de partículas es igual a aquella de la entropía \\n\\n
$\left(\displaystyle\frac{\partial F}{\partial N_i}\right)_{V,T} = \left(\displaystyle\frac{\partial S}{\partial N_i}\right)_{U,V}=\mu_i$
y se tiene con energía libre de Helmholtz $J$, numero de partículas del tipo $i$ $-$, temperatura $K$, variación de la función de Helmholtz $J$, variación de la temperatura $K$, variación del numero de partículas del tipo $i$ $-$, variación del volumen $m^3$ y volumen $m^3/mol$
$ dF =- S dT - p dV + \displaystyle\sum_i \mu_i dN_i $ |
ID:(8015, 0)
Energía libre de Gibbs y número de partículas
Ecuación
La energía libre de Gibbs depende de la presión
$G=G(p,T,N_i)$
Por ello el diferencial es con
$ dG =\left( \displaystyle\frac{\partial G}{\partial T}\right)_{p,N_i} dT +\left(\displaystyle\frac{\partial G}{\partial p}\right)_{T,N_i} dp +\displaystyle\sum_i\left(\displaystyle\frac{\partial G}{\partial N_i}\right)_{T,p,N_j} dN_i $ |
ID:(8012, 0)
Energía libre de Gibbs y potencial químico
Ecuación
El diferencial de la energía libre de Gibbs es con
$ dG =\left( \displaystyle\frac{\partial G}{\partial T}\right)_{p,N_i} dT +\left(\displaystyle\frac{\partial G}{\partial p}\right)_{T,N_i} dp +\displaystyle\sum_i\left(\displaystyle\frac{\partial G}{\partial N_i}\right)_{T,p,N_j} dN_i $ |
Como por otro lado la energía libre de Gibbs es con
$ dG =- S dT + V dp $ |
\\n\\npor lo que\\n\\n
$\left(\displaystyle\frac{\partial G}{\partial T}\right)_{p,N_i}=-S$
,\\n\\n
$\left(\displaystyle\frac{\partial G}{\partial p}\right)_{T,N_i}=V$
\\n\\nse tiene que como la variación de la energía libre de Gibbs en función de la variación de partículas es igual a aquella de la entropía \\n\\n
$\left(\displaystyle\frac{\partial G}{\partial N_i}\right)_{p,T} = \left(\displaystyle\frac{\partial S}{\partial N_i}\right)_{U,V}=\mu_i$
y se tiene con
$ dG =- S dT + V dp +\displaystyle\sum_i \mu_i dN_i $ |
ID:(8016, 0)
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Video: Potencial Químico