Vapeur d'eau
Storyboard 
L'évaporation d'un liquide génère une vapeur qui peut atteindre une pression et une concentration caractéristiques connues sous le nom de point de saturation. Généralement, les vapeurs du liquide sont sujettes à des fluctuations, n'atteignant que des concentrations et des pressions partielles qui peuvent être caractérisées en fonction de leur degré de saturation. Un exemple de cela est l'humidité relative, qui représente le pourcentage d'humidité présent par rapport à la concentration saturée de vapeur d'eau.
ID:(373, 0)
Vapeur d'eau
Image 
La phase gazeuse de l'eau correspond à ce que l'on appelle la vapeur d'eau. Elle se forme lorsque les molécules d'eau acquièrent suffisamment d'énergie cinétique pour s'échapper de la phase liquide et commencer à se déplacer dans l'espace au-dessus du liquide. Périodiquement, les molécules à l'état gazeux entrent de nouveau en collision avec la surface liquide et sont capturées, revenant à l'état liquide.
À mesure que le nombre de molécules à l'état gazeux augmente, le nombre de molécules qui reviennent à l'état liquide augmente également. Ce processus se poursuit jusqu'à ce qu'un équilibre soit atteint entre les molécules quittant le liquide et celles qui sont réabsorbées. Dans cette situation, on dit que l'espace au-dessus du liquide est saturé.
ID:(1010, 0)
Quantité de vapeur d'eau
Noter 
Lorsque a variation de volume en changement de phase ($\Delta V$) change de phase, passant d'un liquide à un gaz, cela peut être exprimé comme suit :
$\Delta V = V_{\text{gaz}} - V_{\text{liquide}}$
Étant donné que le volume du gaz est nettement supérieur à celui du liquide,
$V_{\text{gaz}} \gg V_{\text{liquide}}$
nous pouvons approximativement écrire :
$\Delta V \approx V_{\text{gaz}}$
Comme la vapeur d'eau se comporte de manière similaire à un gaz idéal, nous pouvons affirmer qu'avec les valeurs de a constante du gaz universel ($R_C$), le nombre de taupes ($n$), a température absolue ($T$) et a pression de vapeur d'eau non saturée ($p_v$) :
| $ p_v \Delta V = n R_C T $ |
ainsi, a variation de volume en changement de phase ($\Delta V$) est :
$\Delta V = \displaystyle\frac{nRT}{p_v}$
ID:(3185, 0)
Pression de vapeur d'eau saturée
Citation 
En utilisant l'équation de Clausius-Clapeyron pour le gradient de a pression ($p$) par rapport à A température absolue ($T$), qui dépend de le chaleur latente ($L$) et a variation de volume en changement de phase ($\Delta V$) :
| $\displaystyle\frac{ dp }{ dT }=\displaystyle\frac{ L }{ \Delta V T }$ |
Dans le cas du changement de phase de liquide à gaz, on peut supposer que le changement de volume est approximativement égal au volume du gaz. Par conséquent, nous pouvons utiliser l'équation des gaz parfaits avec le nombre de taupes ($n$), le volume ($V$), a constante du gaz universel ($R_C$) et a pression ($p$) :
| $ p V = n R_C T $ |
Comme l'équation de Clausius-Clapeyron peut être écrite comme suit :
$\displaystyle\frac{dp}{dT}=\displaystyle\frac{L}{n}\displaystyle\frac{p}{R T^2}$
Où Le chaleur latente molaire ($l_m$) ($l_m = L/n$) correspond au changement d'enthalpie lors du changement de phase h (l'énergie nécessaire pour former de l'eau), nous obtenons finalement :
$\displaystyle\frac{dp}{dT}=l_m\displaystyle\frac{p}{RT^2}$
Si nous intégrons cette équation entre a pression de vapeur d'eau saturée ($p_s$) et la pression au point
$p_s=p_0e^{l_m/RT_0}e^{-l_m/RT}$
Si nous évaluons cette expression avec les données au point critique :
$p_{ref}=p_0e^{l_m/RT_0}$
Nous avons finalement :
| $ p_s = p_{ref} e^{- l_m / R_C T }$ |
ID:(15767, 0)
Pression de vapeur d'eau
Exercer 
La relation entre a humidité relative ($RH$) avec a concentration de molécules de vapeur d'eau ($c_v$) et ERROR:4952,0 est exprimée comme suit :
| $ RH =\displaystyle\frac{ c_v }{ c_s }$ |
et en reliant a pression ($p$) avec a concentration molaire ($c_m$), a température absolue ($T$), et a constante du gaz universel ($R_C$), nous obtenons :
| $ p = c_m R_C T $ |
Cela s'applique à la pression de vapeur d'eau, où :
$p_v = c_v R T$
et à la pression de vapeur saturée de l'eau :
$p_s = c_s R T$
ce qui donne l'équation suivante :
| $ RH =\displaystyle\frac{ p_v }{ p_s }$ |
ID:(15768, 0)
Vapeur
Storyboard 
L'évaporation d'un liquide génère une vapeur qui peut atteindre une pression et une concentration caractéristiques connues sous le nom de point de saturation. Généralement, les vapeurs du liquide sont sujettes à des fluctuations, n'atteignant que des concentrations et des pressions partielles qui peuvent être caractérisées en fonction de leur degré de saturation. Un exemple de cela est l'humidité relative, qui représente le pourcentage d'humidité présent par rapport à la concentration saturée de vapeur d'eau.
Variables
Calculs
Calculs
Équations
En utilisant l' quation de Clausius-Clapeyron pour le gradient de a pression ($p$) par rapport a température absolue ($T$), qui d pend de le chaleur latente ($L$) et a variation de volume en changement de phase ($\Delta V$) :
Dans le cas du changement de phase de liquide gaz, on peut supposer que le changement de volume est approximativement gal au volume du gaz. Par cons quent, nous pouvons utiliser l' quation des gaz parfaits avec le nombre de taupes ($n$), le volume ($V$), a constante du gaz universel ($R_C$) et a pression de vapeur d'eau non saturée ($p_v$) :
Comme l' quation de Clausius-Clapeyron peut tre crite comme suit :
$\displaystyle\frac{dp}{dT}=\displaystyle\frac{L}{n}\displaystyle\frac{p}{R T^2}$
O Le chaleur latente molaire ($l_m$) ($l_m = L/n$) correspond au changement d'enthalpie lors du changement de phase h (l' nergie n cessaire pour former de l'eau), nous obtenons finalement :
$\displaystyle\frac{dp}{dT}=l_m\displaystyle\frac{p}{RT^2}$
Si nous int grons cette quation entre a pression de vapeur d'eau saturée ($p_s$) et la pression au point
$p_s=p_0e^{l_m/RT_0}e^{-l_m/RT}$
Si nous valuons cette expression avec les donn es au point critique :
$p_{ref}=p_0e^{l_m/RT_0}$
Nous avons finalement :
A pression ($p$), le volume ($V$), a température absolue ($T$) et le nombre de taupes ($n$) sont li s par les lois physiques suivantes :
• Loi de Boyle
• Loi de Charles
• Loi de Gay-Lussac
• Loi d'Avogadro
Ces lois peuvent tre exprim es de mani re plus g n rale comme suit :
$\displaystyle\frac{pV}{nT}=cte$
Cette relation g n rale tablit que le produit de la pression et du volume divis par le nombre de moles et la temp rature reste constant :
A pression ($p$), le volume ($V$), a température absolue ($T$) et le nombre de taupes ($n$) sont li s par les lois physiques suivantes :
• Loi de Boyle
• Loi de Charles
• Loi de Gay-Lussac
• Loi d'Avogadro
Ces lois peuvent tre exprim es de mani re plus g n rale comme suit :
$\displaystyle\frac{pV}{nT}=cte$
Cette relation g n rale tablit que le produit de la pression et du volume divis par le nombre de moles et la temp rature reste constant :
La relation entre a humidité relative ($RH$) avec a concentration de molécules de vapeur d'eau ($c_v$) et ERROR:4952,0 est exprim e comme suit :
et en reliant a pression ($p$) avec a concentration molaire ($c_m$), a température absolue ($T$), et a constante du gaz universel ($R_C$), nous obtenons :
Cela s'applique la pression de vapeur d'eau, o :
$p_v = c_v R T$
et la pression de vapeur satur e de l'eau :
$p_s = c_s R T$
ce qui donne l' quation suivante :
Quand a pression ($p$) se comporte comme un gaz id al, en satisfaisant le volume ($V$), le nombre de taupes ($n$), a température absolue ($T$) et a constante du gaz universel ($R_C$), l' quation des gaz id aux :
et la d finition de a concentration molaire ($c_m$) :
conduisent la relation suivante :
Quand a pression ($p$) se comporte comme un gaz id al, en satisfaisant le volume ($V$), le nombre de taupes ($n$), a température absolue ($T$) et a constante du gaz universel ($R_C$), l' quation des gaz id aux :
et la d finition de a concentration molaire ($c_m$) :
conduisent la relation suivante :
Exemples
L' vaporation se produit lorsque des particules dun liquide atteignent sa surface et poss dent suffisamment d nergie pour s chapper, devenant ainsi partie du gaz que nous appelons vapeur. Pour que cela se produise, certaines particules doivent avoir assez d nergie pour surmonter les forces dattraction entre les mol cules du liquide. Cette nergie est essentiellement cin tique, et la possibilit de s chapper d pend dune vitesse minimale.
La phase gazeuse de l'eau correspond ce que l'on appelle la vapeur d'eau. Elle se forme lorsque les mol cules d'eau acqui rent suffisamment d' nergie cin tique pour s' chapper de la phase liquide et commencer se d placer dans l'espace au-dessus du liquide. P riodiquement, les mol cules l' tat gazeux entrent de nouveau en collision avec la surface liquide et sont captur es, revenant l' tat liquide.
mesure que le nombre de mol cules l' tat gazeux augmente, le nombre de mol cules qui reviennent l' tat liquide augmente galement. Ce processus se poursuit jusqu' ce qu'un quilibre soit atteint entre les mol cules quittant le liquide et celles qui sont r absorb es. Dans cette situation, on dit que l'espace au-dessus du liquide est satur .
Lorsque a variation de volume en changement de phase ($\Delta V$) change de phase, passant d'un liquide un gaz, cela peut tre exprim comme suit :
$\Delta V = V_{\text{gaz}} - V_{\text{liquide}}$
tant donn que le volume du gaz est nettement sup rieur celui du liquide,
$V_{\text{gaz}} \gg V_{\text{liquide}}$
nous pouvons approximativement crire :
$\Delta V \approx V_{\text{gaz}}$
Comme la vapeur d'eau se comporte de mani re similaire un gaz id al, nous pouvons affirmer qu'avec les valeurs de a constante du gaz universel ($R_C$), le nombre de taupes ($n$), a température absolue ($T$) et a pression de vapeur d'eau non saturée ($p_v$) :
ainsi, a variation de volume en changement de phase ($\Delta V$) est :
$\Delta V = \displaystyle\frac{nRT}{p_v}$
En utilisant l' quation de Clausius-Clapeyron pour le gradient de a pression ($p$) par rapport a température absolue ($T$), qui d pend de le chaleur latente ($L$) et a variation de volume en changement de phase ($\Delta V$) :
Dans le cas du changement de phase de liquide gaz, on peut supposer que le changement de volume est approximativement gal au volume du gaz. Par cons quent, nous pouvons utiliser l' quation des gaz parfaits avec le nombre de taupes ($n$), le volume ($V$), a constante du gaz universel ($R_C$) et a pression ($p$) :
Comme l' quation de Clausius-Clapeyron peut tre crite comme suit :
$\displaystyle\frac{dp}{dT}=\displaystyle\frac{L}{n}\displaystyle\frac{p}{R T^2}$
O Le chaleur latente molaire ($l_m$) ($l_m = L/n$) correspond au changement d'enthalpie lors du changement de phase h (l' nergie n cessaire pour former de l'eau), nous obtenons finalement :
$\displaystyle\frac{dp}{dT}=l_m\displaystyle\frac{p}{RT^2}$
Si nous int grons cette quation entre a pression de vapeur d'eau saturée ($p_s$) et la pression au point
$p_s=p_0e^{l_m/RT_0}e^{-l_m/RT}$
Si nous valuons cette expression avec les donn es au point critique :
$p_{ref}=p_0e^{l_m/RT_0}$
Nous avons finalement :
La relation entre a humidité relative ($RH$) avec a concentration de molécules de vapeur d'eau ($c_v$) et ERROR:4952,0 est exprim e comme suit :
et en reliant a pression ($p$) avec a concentration molaire ($c_m$), a température absolue ($T$), et a constante du gaz universel ($R_C$), nous obtenons :
Cela s'applique la pression de vapeur d'eau, o :
$p_v = c_v R T$
et la pression de vapeur satur e de l'eau :
$p_s = c_s R T$
ce qui donne l' quation suivante :
A masse évaporée ($\Delta m$) est d fini en utilisant le chaleur latente ($L$) et le chaleur à changement de phase ($\Delta Q$) de la mani re suivante :
La variation de volume entre le mat riau deux tats diff rents peut tre exprim e en moles
pour obtenir un indicateur caract ristique du mat riau.
A pression de vapeur d'eau saturée ($p_s$) peut tre calcul l'aide de a pression de référence ($p_{ref}$), a constante du gaz universel ($R_C$), a température absolue ($T$) et le chaleur latente molaire ($l_m$) selon le formule suivante :
A pression ($p$), le volume ($V$), a température absolue ($T$) et le nombre de taupes ($n$) sont li s par l' quation suivante :
o a constante du gaz universel ($R_C$) a une valeur de 8,314 J/K mol.
A pression ($p$), le volume ($V$), a température absolue ($T$) et le nombre de taupes ($n$) sont li s par l' quation suivante :
o a constante du gaz universel ($R_C$) a une valeur de 8,314 J/K mol.
A humidité relative ($RH$) peut tre exprim en termes de a pression de vapeur d'eau non saturée ($p_v$) et a pression de vapeur d'eau saturée ($p_s$) comme suitxa0:
A pression ($p$) peut tre calcul partir de a concentration molaire ($c_m$) en utilisant a température absolue ($T$) et a constante du gaz universel ($R_C$) de la mani re suivante :
A pression ($p$) peut tre calcul partir de a concentration molaire ($c_m$) en utilisant a température absolue ($T$) et a constante du gaz universel ($R_C$) de la mani re suivante :
ID:(373, 0)
