E5 Transición Vítrea (Tg): Dependencia de Peso Molecular y Mezcla

Tópico

El peso molecular de este polímero, el mismo peso molecular que ya establece otro modelo de este conjunto a partir de la distribución de longitudes de cadena de este polímero, determina, según la relación de Fox-Flory, la temperatura de transición vítrea de este polímero: cada extremo de cadena molecular de este polímero aporta, a su alrededor, un exceso de volumen libre que no aporta un segmento situado en el interior de esa misma cadena molecular, y cuanto menor es este peso molecular, más extremos de cadena molecular hay por unidad de masa de este polímero, y mayor resulta, en consecuencia, este exceso de volumen libre total. Que este peso molecular de este polímero sea mayor hace que, según esta misma relación de Fox-Flory, esta temperatura de transición vítrea, con menos extremos de cadena molecular aportando este exceso de volumen libre por unidad de masa, se acerque en consecuencia a un valor límite superior.

Que este polímero se encuentre mezclado con un segundo componente, en lugar de constituir por sí solo la totalidad de la muestra, hace que la temperatura de transición vítrea de esa misma mezcla quede determinada, según la regla de Fox, por la proporción de cada uno de esos dos componentes dentro de ella: esta regla de Fox combina la temperatura de transición vítrea que tendría este polímero por sí solo con la temperatura de transición vítrea que tendría ese segundo componente por sí solo, ponderando a cada una de ellas según la fracción de masa que ese mismo componente ocupa dentro de esta mezcla. Que la fracción de masa de este polímero dentro de esta mezcla sea mayor hace que esta temperatura de transición vítrea de la mezcla, según esta misma regla de Fox, se acerque en consecuencia más a la temperatura de transición vítrea que tendría este polímero por sí solo.

Por eso este modelo, con la temperatura de transición vítrea y esta dependencia con el peso molecular y con la mezcla con las que se abrió, hace que la presencia de un plastificante disuelto entre las cadenas moleculares de este polímero produzca, según la relación de Gordon-Taylor, una depresión de esta misma temperatura de transición vítrea: cada molécula de este plastificante, mucho más pequeña y más móvil que estas cadenas moleculares de este polímero, se intercala entre ellas y aporta, igual que ya aporta el volumen libre asociado a cada extremo de cadena molecular en el mecanismo cinético de volumen libre que comparte con la transición vítrea que ya describe, para un material vítreo distinto, otro modelo de un conjunto diferente, un exceso de volumen libre adicional que reduce, en consecuencia, esta temperatura de transición vítrea. Que la concentración de este plastificante dentro de este polímero sea mayor hace que, según esta misma relación de Gordon-Taylor, esta depresión de la temperatura de transición vítrea sea en consecuencia mayor.

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