E1 Potencial de membrana en reposo (Nernst / Goldman-Hodgkin-Katz)

Título

El potencial de membrana en reposo surge del reparto desigual de iones (principalmente K+, Na+ y Cl-) entre el medio intracelular y extracelular, sostenido por gradientes de concentración, permeabilidades selectivas de la membrana y el transporte activo de la bomba Na+/K+-ATPasa. Para un solo ion en equilibrio electroquímico, el potencial al que la fuerza eléctrica compensa exactamente la fuerza difusiva está dado por la ecuación de Nernst, que depende de la valencia del ion, la temperatura y el cociente de concentraciones a ambos lados de la membrana. Sin embargo, la membrana real es permeable simultáneamente a varios iones con distinta permeabilidad relativa, por lo que el potencial de membrana observado no coincide con el de Nernst de ningún ion individual, sino que resulta de la ecuación de Goldman-Hodgkin-Katz (GHK), una media ponderada por permeabilidad de los potenciales de equilibrio de cada especie iónica. Cada corriente iónica individual puede describirse de forma óhmica como el producto de la conductancia del canal por la fuerza motriz electroquímica (diferencia entre el potencial de membrana y el potencial de Nernst de ese ion). En estado estacionario, la suma de todas las corrientes iónicas netas a través de la membrana es cero, lo que define el punto de equilibrio del potencial de reposo. La capacitancia de la membrana, junto con su conductancia total, determina además la constante de tiempo con la que el potencial de membrana responde a perturbaciones. Este modelo constituye la base (serie E) sobre la cual se construyen los modelos de generación y propagación del potencial de acción (E02, E03) y sus anomalías asociadas (serie A).

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