Storyboard

La digestión transforma los macronutrientes en moléculas absorbibles mediante enzimas secretadas (saliva, pepsina gástrica, enzimas pancreáticas, enzimas del borde en cepillo) y el peristaltismo mueve el quimo a lo largo del tubo digestivo. La velocidad de tránsito determina el tiempo de contacto con la mucosa y por tanto la absorción.

La absorción intestinal sigue la Ley de Fick para solutos liposolubles (difusión pasiva a través de la bicapa lipídica: J = P_mem·A·C, donde P_mem depende del coeficiente de partición K_part y la difusividad D). Solutos hidrofílicos como la glucosa y los aminoácidos se absorben por transporte activo secundario (cotransportadores Na-glucosa SGLT1, SGLT2) con cinética de Michaelis-Menten.

El vaciamiento gástrico sigue una cinética de primer orden para líquidos (t½ 1520 min) y de orden cero para sólidos hasta un punto de inflexión, luego exponencial (t½ 14 h según tamaño de partícula y contenido calórico). La metformina retrasa el vaciamiento gástrico y modifica la absorción de glucosa postprandial. Los análogos de GLP-1 también retrasan el vaciamiento.

La biodisponibilidad oral (F) de un fármaco es el producto de la absorción intestinal, el escape del metabolismo entérico y el escape del efecto de primer paso hepático: F = F_abs × (1-E_H). Fármacos con alta extracción hepática (E_H > 0.7: nitroglicerina, morfina, lidocaína) tienen F muy baja por vía oral pero alta variabilidad interpersonal según el flujo hepático Q_H y la actividad del CYP450.

La diarrea osmótica ocurre cuando solutos no absorbibles o mal absorbidos retienen agua en el lumen por ósmosis (lactulosa, manitol, magnesio): la diferencia de osmolalidad crea una presión osmótica (van't Hoff: = RT·C) que retiene agua en el lumen. La diarrea secretora (cólera, E. coli enterotoxigénica) es diferente: el toxin activa la adenilato ciclasa cAMP hipersecreción de Cl agua sigue passivamente.

>Modelo

ID:('ky', 43)

Descripción

Cálculos

• Método alternativo
• Método tradicional
• Estrategia
• 2D
• 3D

Ecuación

Número

Primero, seleccione la ecuación:   a ,  luego, seleccione la variable:   a 

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Símbolo

Ecuación

Resuelto

Traducido

Cálculos

Símbolo

Ecuación

Resuelto

Traducido

 Variable   Dado   Calcule   Objetivo :   Ecuación   A utilizar

Variables

$F$

F

Biodisponibilidad oral

1

$K_{part}$

K_part

Coeficiente de partición

1

$E_H$

E_H

Extracción hepática

1

$motilityGain$

motilityGain

Ganancia motilidad

1

$k_a$

k_a

Constante de absorción

1/s

$k_e$

k_e

Constante de eliminación

1/s

$k_{VG}$

k_VG

Constante de vaciamiento

1/s

$f_{perist}$

f_perist

Frecuencia peristáltica

Hz

$T_{body}$

T_body

Temperatura corporal

K

$eta_{chyme}$

eta_chyme

Viscosidad del quimo

Pa·s

$DeltaPi_{osm}$

DeltaPi_osm

Presión osmótica

Pa

$Delta P_{prop}$

DeltaP_prop

Presión propulsiva

Pa

$P_{mem}$

P_mem

Permeabilidad de membrana

m/s

$v_{perist}$

v_perist

Velocidad peristáltica

m/s

$T_{mem}$

T_mem

Espesor de membrana

m

$lambda_{perist}$

lambda_perist

Longitud de onda peristáltica

m

$L_{int}$

L_int

Longitud intestinal efectiva

m

$r_{int}$

r_int

Radio intestinal

m

$A_{mucosa}$

A_mucosa

Área mucosa

m²

$D_{solute}$

D_solute

Difusividad del soluto

m²/s

$R_{gas}$

R_gas

Constante universal de gases

J/mol·K

$V_d$

Vd

Volumen de distribución

m³

$V_{gastric}$

V_gastric

Volumen gástrico

m³

$Cl_H$

Cl_H

Clearance hepático

m³/s

$Q_H$

Q_H

Flujo hepático

m³/s

$Dose$

Dose

Dosis oral

mol

$C_{lumen}$

C_lumen

Concentración luminal

mol/m³

$C_{plasma}$

C_plasma

Concentración plasmática

mol/m³

$C_{drug}$

C_drug

Concentración plasmática fármaco

mol/m³

$K_m$

K_m

Constante Michaelis

mol/m³

$Delta C$

DeltaC

Diferencia osmolar

mol/m³

$Na_{ref}$

Na_ref

Sodio de referencia

mol/m³

$Na_{lumen}$

Na_lumen

Sodio luminal

mol/m³

$J_{abs}$

J_abs

Flujo de absorción pasiva

mol/s

$J_{max}$

J_max

Flujo máximo SGLT1

mol/s

$J_{SGLT1}$

J_SGLT1

Flujo por cotransportador

mol/s

$t$

t

Tiempo

s

ID:(0, 43)