D52 Calorimetría respiratoria

Tópico

Esta misma calorimetría respiratoria, esta misma calorimetría indirecta, mide, en general, a la propia tasa metabólica final de un insecto, exactamente este mismo insecto que ya establece otro modelo de este conjunto, cuantificando en consecuencia a cada uno de los gases que ese insecto intercambia con su propio entorno: este mismo oxígeno que ese insecto consume y este mismo dióxido de carbono que ese insecto produce resultan, en consecuencia, proporcionales entre sí a la propia energía final que libera cada reacción de oxidación biológica de ese insecto.

El sistema de Brouwer combina, en cambio, a ambas medidas de este mismo intercambio de gases para estimar, en consecuencia, a esta misma producción final de calor metabólico de ese insecto, sin necesitar en cambio conocer con exactitud a cuál sustrato particular ese mismo insecto está oxidando.

Este mismo analizador de gases por infrarrojos mide, en cambio, a este mismo dióxido de carbono según la misma ley de Beer-Lambert que ya establece otro modelo de este conjunto sobre esta misma absorción de una radiación electromagnética: este mismo dióxido de carbono absorbe, en consecuencia, con fuerza considerable dentro de una banda particular de esta misma radiación infrarroja, a diferencia, en cambio, de esta misma termografía infrarroja que ya establece otro modelo distinto de este conjunto, que capta en cambio a una propia emisión térmica directa en lugar de a esta misma absorción de un gas.

Este mismo sistema de flujo abierto mide, en cambio, a la propia diferencia final de concentración de este dióxido de carbono entre el gas entrante ambiental y el gas saliente de esta misma cámara que contiene a ese insecto; multiplicando en consecuencia a esa misma diferencia por su propio flujo volumétrico se obtiene, en consecuencia, a esta misma producción final de dióxido de carbono de ese insecto. Que esta diferencia de concentración entre ese gas entrante y ese gas saliente resulte todavía mayor hace que, en consecuencia, esta misma producción final de dióxido de carbono de ese insecto, en consecuencia, resulte también todavía mayor para un mismo flujo volumétrico dado.

Este mismo cociente respiratorio final de este insecto revela, en cambio, a cuál sustrato particular está oxidando ese mismo insecto: un cociente respiratorio cercano a su propio valor máximo corresponde, en consecuencia, a una combustión de carbohidratos de ese insecto, mientras que un cociente respiratorio considerablemente más bajo corresponde, en cambio, a una oxidación de lípidos de ese mismo insecto, y un cociente respiratorio intermedio entre ambos indica, en consecuencia, a una propia mezcla final de estos dos sustratos distintos. Que este insecto oxide todavía una mayor proporción de estos mismos carbohidratos respecto de estos mismos lípidos hace que, en consecuencia, este mismo cociente respiratorio final de ese insecto, en consecuencia, se acerque todavía más hacia ese mismo valor máximo.

Por eso este modelo, con esta tasa metabólica final de un insecto medida mediante un intercambio de gases con la que se abrió, hace que esta misma tasa metabólica específica de ese insecto escale, en consecuencia, con la propia masa final de ese mismo insecto según la ley de Kleiber, resultando en consecuencia considerablemente mayor dentro de un insecto pequeño que dentro de un insecto considerablemente más grande. Que este insecto resulte todavía más pequeño en su propia masa corporal hace que, en consecuencia, esta misma tasa metabólica específica final de ese insecto, según esta misma ley de Kleiber con la que se cierra este modelo, en consecuencia, resulte todavía mayor.

ID:2594