Distancia y profundidad
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La estimación de distancia y profundidad es crítica para la navegación, la captura de presas y la evitación de obstáculos. Los mecanismos físicos disponibles son: tiempo de vuelo (activo, ecolocalización), disparidad binocular (pasivo, visión estereoscópica), paralaje de movimiento (pasivo, flujo óptico), gradiente de textura (pasivo, señal monocular) y desenfoque.
La ecolocalización (ToF) es el método más preciso a corta distancia: la resolución en distancia d = c_s·t/2 depende de la resolución temporal t. Los murciélagos con pulsos de 1 ms tienen d 17 cm; los delfines con pulsos de 50 s tienen d 3.75 cm. La ecuación de sonar (RL = SL - 2·TL + TS) determina el rango máximo de detección.
La disparidad binocular explota la separación entre los dos ojos (baseline b). Para un objeto a distancia d, la disparidad disp = f·b/d: objetos cercanos tienen mayor disparidad. La agudeza de estereopsis _stereo d²·_ang/(f·b) muestra que la precisión disminuye con d²: la estereopsis es útil hasta ~10 m en humanos (b = 6.5 cm, _ang 20 arcsec).
El paralaje de movimiento es la principal señal de profundidad en animales monoculares (muchas aves e insectos). Objetos más cercanos producen mayor velocidad óptica v_opt = v_self/d en la retina. Las abejas y langostas usan activamente el movimiento de la cabeza para generar este paralaje y estimar distancias.
El desenfoque (blur) es una señal monocular de distancia: la fotorecepción de los objetos fuera de foco produce un círculo de confusión c_blur proporcional al alejamiento del punto focal. Animales con pupilas muy asféricas (pulpos, mantis shrimp) explotan activamente el desenfoque espectral (chromatic aberration) para estimar distancias sin necesidad de movimiento.
ID:('ky', 581)
Distancia y profundidad
Descripción
Cálculos
Cálculos
Variables
ID:(0, 581)
Palos Verdes, Costa de Corral, Chile
